Ferrailleur, que du bonheur !

le probleme dans ton essai n est pas ton filtre mais ton acide
si ton panier est attaqué c que ton acide n est pas bon (pas assez concentré)
tu as electrolysé aussi le cuivre de ton panier et aussi de tes broche

Sinon ,
il est effectivement possible que mon acide ne soit pas assez concentré
Avec la methode d'évaporation , je ne controle pas bien le % de concentration
ce que je peux faire la prochaine fois , et de peser mon acide , Vince avait raconter
que l'acide sulfurique avec une densité  1,84 g/cm³ , je vais donc vérifier...
A+
Olivier

Je suis content , j'ai trouvé un droguiste proche de chez moi
qui m'a vendu de l'acide sulfurique a 96% ( 66b ) , 9 euros .

j'ai tout de suite ré-essayé et constuit un nouveau bateau de cuivre
( l'ancien était abimé )




Voila le résultat , les taches brunes provienne peut-être
des residu sur la plaque de plomd du precedant essaies



Sinon , voici mes pinouilles , trés différentes du premier essaies

bien plus propre , et le panier aussi !



demain , je refais un nouvel essaie

oui 40 c bon  apres si le temperature monte de trop tu va dissoudre le cuivre

"saturé"  expliquez pour les novices, ca veut dire que la solution ne peut pas dissoudre plus, et qu'il faut faire un nouveau bain ou traiter le produit?

salut je vous donne une info sur la methode que j utilise
je prend 2kilo de broches que je met dans mon creuset de 2 litre en carbone
je met dans mon four a propane et je porte le tout a fusion
le cuivre s oxyde a tres haute temperature a peu pres 1800°
il me reste au bout de 2 heure 1/10ème de ma masse initiale
je coule en une anode unique puis je passe a l electrolyse pour eliminer les reste de cuivre
l electrolyse dure a peu pres une vingtaine d heure
je recupére la boue anodique que je lave et fond
cela me donne un alliage d or et d argent (a peu pres 15 grammes)
voila le processe que je fait c est bien mais tres long

certaine broche sont nickelé puis fine couche d argent puis flashage or

je ne pense pas qu'aujourdui on traite encore les broches de 3 couches successives comme dans les années 80?? ( http://www.google.com/patents/EP0214465B1?cl=fr ) ,

il me semblait plutot qu'on flashe un alliage or/argent ??

Dernière modification par Bachlot (2013-12-24 10:11:15)

Bon , voila des nouvelles :

J'ai passé trois paniers rempli a ras bord , effectivement , je confirme , le courant s'arrete de lui meme lorsqu'il n'y a plus d'or sur les pinouilles
Ensuite , j'ai laissé décanté 48h , puis j'ai récupé 70% de l'acide , et j'ai mélangé les 30% restant avec de l'eau ( c'est vrai que cela chauffe )lors du melange.
J'ai laissé encore décanté 24h  , pour voir la poudre noir s'accumulé au fond ( dommage j'ai pas pris de photo )
J'ai a nouveau jeter les 80% du melange pour ne garder que le fond de poudre noir auquelle j'ai ajouter encore 1 litre d'eau
En final , aujourd'hui , j'ai recupéré dans le plat d'origine , ma poudre noir mélangé a trés peu d'eau que j'ai fais évaporé pour en extraire que la poudre
( j'ai pesé environ 1.5gr de poudre )
Ensuite , j'ai versé de l'eau régal , qui est devenu jaune ( bon signe ) , n'ayant pas encore fabriqué du chlorure stanneux ( a ce propos je suis preneur d'un mode d'emploi pour en fabriquer ) , je n'ai pas pu vérifié la presence d'or , mais j'y crois..
Derniere étape demain :
- disolution de l'eau regale ( avec mon or ) dans 1 volume d'eau
- précipitation avec du metabisufute de soude
- Bien attendre 24h pour décantation
- récupération de la poudre aprés évaporation ( je m'attend a une trés faible quantité autour de 500mgr )
- fonte

Je ne le sent pas trop .. j'ai bien peur que ma quantité de poudre final soit tellement faible qu'en en sera inutilisable.

Je vous tiens au courant
Je n'oublirai pas de prendre des photos.
A+
Olivier

Bonjour a tous

Bon , les nouvelles sont bonnes , ( comme l'année 2014 ! )

Nous nous étions arrétés avant la dissolution de la poudre dans l'eau régale.

Cette étape s'est bien passée , ensuite  précipitation avec le metabisufute

la aussi , cela c'est mieux passé que je ne craignais , il ne faut surtout pas oublié de dissoudre l'eau regale
dans 1 volume d'eau equivament , et une cuilliere a soupe de metabisulfute.
ensuite on remue  , on attend un peu , ( c'est pas immédiat )  , puis cela devient noir peu a peu
ensuite on attend bien 24h pour voir la poudre au fond du bocal
Ensuite  , on verse doucement le melange pour ne garder que le fond avec la poudre
j'ai rincé 2 fois avec de l'eau
Et en final , j'ai laissé s'évaporé l'eau pour n'avoir qu'une poudre jaune au fond.
J'étais étonné , mais cette poudre faisait quand meme 0.76gr
aprés  , on chauffe , alors voila mon astuce pour ne pas risquer de faire volé en éclat la poudre
a l'approche de la flamme du chalumeau :
En premier , j'utilise un chalumeau simple a cartouche de butagaz avec une flamme trés large
j'approche trés trés doucement la flamme de la poudre dans la coupelle , cette action a pour effet
de "solidifier la poudre " , ce n'est pas encore une bille d'or ( car la température du butagaz n'est pas assez élévé )
mais suffisant pour rendre la poudre compact.
Ensuite j'utilise mon chalumeau ( Bi-bouteille : Oxygene/gaz) sans crainte de faire envolé ma poudre
et rapidement , j'ai obtenu ma petite bille d'or ( environ 2mm )
Voila les photos :

Bravo;bien joué.
Faudrait refaire un concentré de tout ça,et mettre ce post directe en épinglé!

Félicitation olivier91 de superbe clicher pour un beau résulta je trouve !

Yes, personne n'a jamais prétendu celà rentable, mais just interessant et passionnant tu t'es donné du mal et a réussi, alors félicitations!